Qanday biologiyaga genetika muammolarni hal qilish uchun?

organizmlarda irsiyat va o'zgaruvchanlik asosiy qonunlari o'rganish zamonaviy ilm-fan oldida turgan eng qiyin, lekin juda istiqbolli muammolardan biri hisoblanadi. Ushbu maqolada biz qanday asosiy nazariy tushunchalar va ilm-fan postulat qarash, va genetika muammolarni hal qilish uchun qanday bilan munosabatda bo'ladi.

irsiyat o'rganish dolzarbligi

tibbiyot va ko'paytirish - - zamonaviy ilm-fan, ikki yirik filiallari tadqiqot genetika orqali ishlab chiqilgan. Ingliz olimi U. Betsonom tomonidan 1906 yilda taklif etilgan nomi qaysi juda Shu biologik intizomi, amaliy sifatida nazariy juda ko'p emas. jiddiy (masalan, ko'z rangi, soch, qon kabi) har xil xususiyatlar meros mexanizmini tushunish uchun qaror Har bir inson, birinchi inson genetikasi muammolarini hal qilish uchun qanday irsiyat va o'zgaruvchanlik qonunlarini o'rganish, shuningdek, ko'rsatkich kerak edi. Bu biz nima qilmoqchisiz masala.

Asosiy tushunchalar va atamalar

Har bir bo'lim asosiy ta'riflar ma'lum bir, faqat unga xos, bir qator bor. Biz irsiy xususiyatlar uzatish jarayonlarini o'rganadi fan haqida gapiradigan bo'lsak, biz oxirgi tomonidan quyidagi shartlarini tushunish: shunday qilib, geni, genotip, fenotip, ota-ona qushlar, gibrid, gamet, va. ularning har biri, biz kutib bilan biz qoidalarini o'rganish qachon, biologiya genetika muammolarni hal qilish uchun qanday bizga xabar bering. Lekin boshida biz Hybridological usuli o'qishadi. Axir, u genetik tadqiqotlar asosidir. Bu 19-asrda Chexiya tabiatshunos G. Mendel tomonidan taklif etilgan.

Qanday sifatlari meros?

no'xat - tana uzatish xususiyatlari qonunlari u taniqli zavodi bilan o'tkazilgan tajribalar orqali Mendel kashf qilindi. Hybridological usuli xususiyatlaridan biri juft (monohybrid xoch) bilan bir-biridan farq ikki dona, bir o'tish hisoblanadi. tajriba muqobil (qarama-qarshi) belgisi necha juft bor organizmlar o'z ichiga oladi bo'lsa, keyin poligibridnom kesishgan haqida gapirish. olim turli rangli urug'lar ikki no'xat o'simliklar quyidagi qayd falaj Hibridizasyonu taklif. A - sariq bo'yoq, va - bir yashil.

Bu yozishni F1 yilda - birinchi (I) avlod duragaylar. Ular o'z ichiga chunki ular, barcha (shu) mutlaqo yagona bo'lgan bir dominant gen sariq rang urug'ini nazorat, A. Yuqoridagi yozuv birinchi mos keladi Mendel qonuni (qoida F1 duragaylar o'xshashlik). Bilish, u genetika muammolarni hal qilish uchun qanday talabalarga tushuntirib beradi. 9-sinf genetik tadqiqotlar batafsil Hybridological usuli o'rganildi biologiya bir dastur bor. Bu, shuningdek, tekshiradi va ikkinchi (II) odatda Mendel segregatsiya qonun deb ataladi. Unga ko'ra, duragaylar F2, bir-biri bilan ikki birinchi avlod duragaylar, 1 3 fenotipi va genotipi 1 va 2 1 nisbati bir bo'linishini kesib tomonidan olingan.

yuqoridagi formuladan foydalanib, siz ularning sharoiti berilgan, birinchi yoki allaqachon II Mendel qonunini ma'lum qo'llanilishi mumkin bo'lsa, o'tish sodir bo'ladi, deb xato bo'lmasdan genetika muammolarni hal qilish uchun qanday tushunish qachon genlar biri to'liq hukmronlik.

Qonun mustaqil birlashtirish oyatlarini deyilgan

ota-ona shaxslar bunday kabi o'simliklar urug'i rangi va shakli sifatida muqobil belgilar, ikki juft farq bo'lsa no'xat, keyin genetik kesib davomida Pinneta tagliklari foydalanish kerak.

Albatta, birinchi avlod barcha duragaylar, turdoshlik Mendel ustuvorligini itoat. Ya'ni ular bir tekis yuzasi bilan, sariq, deb. F1 bir zavodi o'rtasida xochini davom ettirib, biz ikkinchi avlod gibrid olish. genetikasi haqida muammolarni hal qilish uchun qanday topish uchun, biologiya sinf 10-sinf fenotipik 9 bo'lish formulasini qo'llash, rekord ikki-gibrid urchitish foydalanadi: 3: 3: 1. sharti genlar turli juft tashkil etiladi, deb Mendel uchinchi faraz foydalanish mumkin - mustaqil davlatlarning qonun birlashtirgan xususiyatlarini.

meros, qon guruhi sifatida?

odamlarda qon guruhi kabi bir xususiyati uzatish mexanizmi, oldingi muhokama qonunlariga mos emas. Ya'ni Mendel birinchi va ikkinchi qonunga emas, deb. Bu izlanishlarga ko'ra, chunki bunday xususiyati qon bo'lib Landshtayner, uch allel tomonidan nazorat I: A, B va Shunga muvofiq 0. quyidagicha genotip bo'ladi:

• Birinchi guruh - 00.
• Ikkinchi - AA yoki A0.
• Uchinchi guruh - BB yoki B0.
• To'rtinchidan - AB.

0 gen genlar A va B. A to'rtinchi guruh natija kodominirovaniya (genlar A va B o'zaro mavjudligi) bor retsessiv allel bo'ladi. Bu qon guruhi genetika kuni muammolarni hal qilish uchun qanday bilish, o'ylab, odatda zarur. Lekin bu hammasi emas. uning turli guruhlar bilan ota-onaga tug'ilgan qon bolalar, genotipi belgilansin, quyidagi jadval foydalaning.

irsiyat Morgan nazariyasi

Bizning maqolada, genetika muammolarni hal qilish uchun qanday muhokama bo'lgan, "birlashtirish oyatlaridan mustaqil davlatlar Qonuniga" bo'limiga qaytib. Dihybrid xoch, u bo'ysunadi III Mendel qonunini, kabi, alal genlar uchun tatbiq homolog xromosoma har bir juftlik mavjud.

20-asr o'rtalarida amerikalik genetik T. Morgan gapirishgan shu xromosoma joylashgan genlar tomonidan nazorat belgilaridan eng deb. Ular bir chiziqli joylashtirish shakli va aloqa guruhlar bor. Va ularning soni aynan xromosomalarning haployid to'plamidir. O'z o'zgarishi jarayonida, gamet shakllantirish uchun etakchi, jinsiy hujayralari emas, balki yagona genlar kelib, u Mendel o'ylab, Morgan, tushunish guruhlari deb nomlangan o'z komplekslarini butun.

Krossover

prophase davomida men homolog xromosomalar ichki kromatidden qismlarini (lukusami) almashildi orasidagi (shuningdek, birinchi o'z o'zgarishiga oid bo'linish deb ataladi). Bu hodisa krossover deyiladi. Bu genetik o'zgarish asosidir. Krossover inson irsiy kasalliklar o'rganish bilan bog'liq biologiya o'rganish uchun, ayniqsa, muhim ahamiyatga ega. irsiyat Morgan Xromosoma nazariyasini bayon arkonlarini foydalanib, biz genetika muammolarni hal qilish uchun qanday savolga javob, bir algoritm belgilaydi.

Jinsi-bog'liq meros holatlar shu xromosoma joylashgan genlar o'tkazish, bir voqea bo'lgan. map birliklari - ulanish guruhlarda genlar orasidagi mavjud masofa bir ulushi sifatida ifoda. masofaga to'g'ri proportsional genlar o'rtasidagi ulash kuchi. Shuning uchun, eng kesib orqali bir-biridan uzoq joylashgan genlar o'rtasidagi sodir bo'ladi. hodisa ko'rib chiqaylik bog'liq meros batafsil. Lekin erta chaqirib nima organizmlarning jinsiy xususiyatlari mas'ul irsiyat elementlari.

jinsiy aloqa Xromosomalarning

inson karyotipe ular ma'lum bir tuzilishga ega: qiz shu ikki X xromosomalari taqdim yilda, jinsiy necha erkak, X xromosoma tashqari, shakl va genlar majmui ham featuring, shuningdek, bir U-versiyasi bor ekan. Bu X xromosoma homolog emas, degan ma'noni anglatadi. Bunday irsiy inson kabi kasallikda kabi kasalliklar va rang ko'rlikdir X xromosoma bo'yicha yakka tartibdagi genlar "sindirishga" tufayli yuzaga keladi. Misol uchun, bir sog'lom odam bilan haqida o'qigandirsiz nikoh ma'lumot zurriyotidan tug'ilgan mumkin.

genetik kesib yuqorida Kurs tasdiqlaydi jinsiy X xromosoma bilan, qonning quyulib qolishini nazorat qadrlashi gen deb. Bu ilmiy ma'lumot genetika muammolarni hal qilish uchun qanday aniqlash, talabalar usullarini o'rgatish uchun ishlatiladi. 11 sinf bo'limlar kabi "genetika", "Tibbiyot" va "inson genetikasi", deb batafsil tekshiradi biologiya bir dastur bor. Ular talabalar meros inson kasalliklarga o'rganish va ular yuzaga bo'lgan sabablarini bilish imkonini beradi.

gen o'zaro ta'siri

irsiy xususiyatlarini uzatish - ancha murakkab jarayon. Bu oldingi sxemalar aniq bo'lsagina talabalar asosiy minimal bilim aylangan. Bu biologiya muammolarni hal qilish o'rganish qanday savolga javob beradi mexanizmlarini beradi kabi, muhim ahamiyatga ega. Genetika tadqiqotlar o'zaro genlar hosil qiladi. Bu polimer Epistasi, komplementerlık. Biz ular haqida ko'proq gaplashamiz.

inson muhokamasida O'RNAK meros-birini to'ldiruvchi sifatida o'zaro ushbu turdagi dalolat beradi. turli genlar, ikki juft tomonidan nazorat eshitib. birinchi ichki quloq kokleaya, va ikkinchi normal rivojlanishi uchun mas'ul bo'lgan - eshituv asab faoliyati uchun. genlar ikki juft har biri, bolalar normal eshitish bilan tug'iladilar uchun kar ota-onalar nikoh, qaysi har homozigoz retsessiv bo'ladi. Bu genotip eshitish normal rivojlanishini nazorat hozirgi ikki hukmron genlar.

pleiotropy

gen hamkorlikning Bu qiziq voqea bo'lgan genotipi mavjud bir gen, fenotipik ifoda bir necha xususiyatlari bog'liq. Masalan, Pokiston g'arbidagi ayrim vakillarining bir inson aholisi topildi. Ular tananing ayrim joylarda hech ter bezlari mavjud. Shu bilan birga, bunday odamlar muayyan molyarlar yo'qligi bilan tashxis qo'yilgan. Ular ontogenez davomida shakllangan bo'lishi mumkin emas.

hayvonlarga, masalan, qo'y karakulskih hozirgi hokim gen W, qanday mo'yna Bo'yash va oshqozon normal rivojlanishini nazorat qiladi. W gen ikki heterozigot shaxslar xoch ham meros qilib olaylik. Bu ularning avlodlari ¼ genotip WW bilan qo'zilar, tufayli oshqozon rivojlantirishda tubining o'lsa ekan. Shu bilan bir vaqtda ½ (kulrang juni bilan) ¼ heterozigot va yashovchan va - qora mo'ynali va oshqozon (ularning genotipi WW) normal rivojlanishi bilan jismoniy shaxslar hisoblanadi.

Genotipi - yaxlit tizimi

genlar Multiple ta'siri bu genlar individual allel tomonidan vakili bo'lsa-da, bir hodisa bilan bog'liq meros, bizning organizmda genlar majmui to'liq tizimi ekanligiga sifatida so'nggi dalillar xizmat, punktini poligibridnoe. Ular Morgan nazariyasining arkonlarini itoat bog'liq yoki lokuslar, Mendel qonunlari tomonidan meros mumkin. genetika muammolarni hal qilish yo'lida uchun mas'ul qoidalarini hisobga olgan holda, biz har qanday organizm fenotipi alal va ham ta'sir ko'rsatadi, deb topildi non-alal genlar bir yoki bir necha xususiyatlar o'sishiga ta'sir etadi.