Aplastik anemiya

Aplastik anemiya qonning murakkab kasalligidir. Bu suyak iligida granulotsitlar, eritrotsitlar va trombotsitlar ishlab chiqarishning kamayishi bilan bog'liq. Tibbiyot terminologiyasi ushbu kasallikni gemotopozning depressiv kasalliklari uchun ishlatadi.

Aplastik anemiya eritrotsitlar umrining pasayishi bilan ajralib turadi va rivojlanishning barcha bosqichlarida suyakning miyasida eritrotsit hujayralarining yo'q bo'lib ketishi bilan ajralib turadi.

Ushbu kasallik ko'plab organlarning ishiga salbiy ta'sir ko'rsatadi. Shu sababli, o'z vaqtida tashxis qo'yish va kasalliklarni samarali davolash hayot sifatini sezilarli darajada yaxshilaydi.

Aplastik anemiya har qanday yoshda rivojlanishi mumkin. Ammo, odatda, statistika ma'lumotlariga ko'ra, 50 yoshdan oshgan odamlar ko'proq zarar ko'radi.

Kasallikning rivojlanishining sababi taxminan 80% hollarda ma'lum emas.

Boshqa tomondan, mutaxassislarning izlanishlari bo'yicha, ehtimol, kasallik tashqi omillardan kelib chiqadi, masalan, uzoq muddatli dori vositalarini qo'llash (antibiotiklar, silga qarshi vositalar, sulfanamidlar, yallig'lanishga qarshi dorilar va boshqalar).

Aplastik anemiya simob bug'ining, neft mahsulotlarini, benzolli birikmalarni uzoq vaqt inhalatsiyasi bilan, shuningdek radiatsiya ta'sirida ham o'sishda davom etadi.

Vaziyatning ayrim holatlari tanadagi yuqumli jarayonlarning rivojlanishi, immun va endokrin tizimlarning ishlashidagi turli xil tartibsizliklar bilan bog'liq.

Yuqorida keltirilgan sabablar kasallikning olinadigan shakliga taalluqlidir.

Kasallikning irsiy xarakteri bir nechta turlarda namoyon bo'ladi.

Kasallik eritrotsitlar paydo bo'lishining umumiy zarari bilan rivojlanishda konjenital anomaliyalar mavjudligi yoki yo'qligida farq qilishi mumkin. Selektiv patologiya bilan anemiya ham mavjud.

Semptomlar holatning turiga bog'liq.

Fanconi anemiyasi belgilari erta bolalikda kuzatiladi. Tug'ma anomaliyalar suyak to'qimasini rivojlanishidagi jiddiy nuqsonlar bilan ifodalanadi (qo'zg'olon, qo'l barmoqlarning to'liq soni va boshqalar). Shu bilan birga umumiy zaiflik, bosh og'rig'i, sovuqqonlikka chalinish mavjud. Qon testida yuqori ESR paydo bo'ladi. Odatda, bu holat o'n sakkiz yilgacha davom etadi va tasodifiy infektsiya yoki qon ketish natijasida halokatli natijalar bilan tugaydi.

Ester-Damesekning anemiyasi bilan konjenital patologiyalar mavjud emas. Bunday kasallik juda kam uchraydi.

Diamond-Blackfang anemiyasi bo'lsa, kamdan-kam holatlarda ko'zning skeletlari va skeletlari juda kam uchraydi. Ushbu holatning tez-tez belgilari kulrang teri soya va kengaygan taloqdir. Qon testida gemoglobinning kamayishi va qizil qon tanachalari va leykotsitlar nisbati keskin oshishi kuzatiladi. Amaliyotga ko'ra, bemorlarning aksariyati yigirma yilgacha omon qolmaydi.

Olingan o'tkir kasallik ko'p miqdorda ichak, buyrak, burun va teri qon ketishi bilan ajralib turadi. Shu bilan birga, isitma rivojlanadi.

Bir necha kun davomida bemorlarda trombotsitlar, leykotsitlar va eritrotsitlar kontsentratsiyasi keskin pasayadi. Tadqiqotda qonda hujayra etishmasligi va vayron etilishining oldini olish aniqlanadi. O'lim taxminan 4-8 hafta o'tgach sodir bo'ladi.

Subkuta shakli kamroq qon ketish bilan ajralib turadi. Kasallik boshlanganidan keyin hayot davri uch dan o'n uch oyga qadar bo'lishi mumkin.

Kasallikning surunkali shakli sekinlashadi. Uzoq muddatli remissiya davri bilan tavsiflanadi.

Funktsional adrenal etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda normokitik normokrom anemiyasi osonlik bilan kuzatiladi. Ko'pgina hollarda ushbu holat plazma hajmining bir vaqtning o'zida pasayishi tufayli aniqlanishi qiyin.

Gematopoetik jigar funktsiyasi natijasida makrositik anemiya rivojlanadi.