Tyorner sindromi normal hayotga aralashmaydi emas

Biz ba'zan g'alati qarash odamlarga duch. Biroq, faqat professionallar odatda u nima bo'ldi aniqlash mumkin. Emas, balki yoddan mamlakatdagi har bir shifokor bir belgilarini va namoyon eslaydi genetik kasallik. "Sindromi Tyorner" deb nomlangan, ayniqsa rohib bo'lmagan kimsa oz deydi. Xo'sh, biz siz ahvoli haqida aytib.

sabablari, uning xromosoma anomaliya, bu kasallik ayollar ta'sir qiladi yolg'on. Frequency - 2500 homiladorlik uchun bir qiz. Aslida, homilador bemorlar qizlar juda ham ko'p, lekin, odatda, tabiat o'zi ko'pincha omadsizlik yoki o'lik bilan tugaydi, nurga ularga paydo bo'lmaydi.

Olimlar hali muammo uchun mas'ul xos gen belgilab yo'q. Biroq, bitta gen haqida ba'zi gumonlar bor. U ikki jinsiy xromosomalar mavjud bo'lmasa, qiz kasalligi uchun xos bo'lgan skeleti tuzilishi, anomaliya kuzatilgan.

belgilari qanday?

• Bemorlar qizlar normal darajada qadar o'smaydi. uch yil erta hayoti, ular odatda o'sadi, ammo keyin o'sish sekinlashadi. Atipik o'smirlik "o'sish oqish."
• Non-faoliyat tuxumdonning - ikkinchi alomat. har qanday gormonal davolash ko'ksini oshirish emas va hayz boshlash emas holda azob-uqubatlar.
• qaramay , bu, deb qizlar bepusht bo'lib, ular ancha normal bachadon vagina bor.
• bir bola kabi, otit bilan xarakterlanadi.
• intellektual normal Qizlar, lekin ba'zan matematika ko'nikmalarini va nozik qo'l harakatlari bilan muammolar bor.
• teri ajinlari bilan keng bo'yin
• Tez-tez oddiy qizlar ko'ra, skolioz bilan uchrashdi
• gipertoniya va diabet uchun qiziqish
• tiklash qutulmoqchi amalga bo'lsa (estrogen tufayli) osteoporoz imkoniyati, balki, undan keyin bu yo'l qo'ymaslik mumkin.

Qanday Tyorner sindromi tashxis qo'yish uchun?

Odatda bo'yniga "ortiqcha" teri, keng ko'krak, shishgan oyoqlarda xos jismoniy belgilarini ko'rish uchun etarli shifokor. Lekin asosiy klinik xususiyatlari - qisqa gavda va tuxumdonning ish emas.

ular o'sish sekinlashdi, deb ko'rganlarida Eng qizlar, erta bolalik davrida kasaliga bor. kelmaydi Aslida tufayli keyinchalik Ba'zan Tyorner sindromi xabarnoma, balog'atga.

Bu kasallik homilador ultratovush tekshirish chog'ida shubha bo'lishi mumkin. amniotik suyuqlik namuna olish esa tashxis tasdiqlangan bo'lishi mumkin. Bu holda, darhol tug'ilgandan so'ng, qiz bir mutaxassis bo'ladi.

tug'ilgandan so'ng, bola karyotipe tergov qilinadi - shunday qattiq Tyorner sindromi tasdiqladi.

Davolash bir pediatriya Endokrinolog tutadi.

• kiritish uchun ishonch hosil qiling , bir o'sish gormoni bu tozalanmagan qoldi, agar ortiq o'sishi natijasida, yuqori besh etti sm.
• estrogen bilan progesteron tomonidan tayinlanadi. Progesteron - suyaklar himoya qilish va dillaringizdagi shakllanishiga sabab uchun - maqsadida sog'lom bachadon ostrogen ega bo'lishi. 12 yil ichida davolash boshlang.
• Zarur bo'lsa, umumiy tug'ruq oldini olish uchun LORu va mutaxassislar: kardiolog qarang. qon bosimi doimiy monitoringini talab qiladi, u o'lchanadi va har kuni, ro'yxatdan o'tishingiz kerak. Qachon gipertoniya jang dori bilan o'sishi.

Jumla Onalik sindromi Turner? IVF bemor ayolga yordam beradi, lekin butun homiladorlik shifokorlar nazorati ostida sarflash kerak. Ha, va homilalik donor hisoblanadi. Balki qabul qilish - ayol bemorlar uchun eng yaxshi alternativ.

Bir qiz bir shifokor tomonidan ko'rgan va tavsiyalar bilan mos bo'lsa, u yaxshi yashaydi va kasallik e'tiborsizlik mumkin. Biroq, juda jiddiy o'zini-intizom. Keyin siz sindromi haqida unutish mumkin va sog'lom his. Axir, bu qizlar intellektual va ba'zan hatto ustun normal hisoblanadi.