Qon guruhi va RH omil muammosini hal qilish qanday

qon guruhi haqida genetika muammolarini hal - bu biologiya sinfda qiziqarli ovunchoq, balki turli laboratoriyalar va tibbiy-genetik maslahatlashuvlarda amalda ishlatiladi muhim jarayon hamdir. bevosita inson qon guruhlari genlar meros bilan bog'liq ba'zi xususiyatlari bor.

Yozishni inson qon guruhi turli mexanizmlar,

Qon organizmning bir suyuq o'rta, va unda elementlarni hosil bo'ladi - eritrotsitlar, va suyuq plazma. inson qoni bilan hech qanday moddalar borligi yoki yo'qligi genetik darajada dasturlashtirilgan, va muammolarni hal tegishli yozuv ko'rsatadi etiladi.

eng keng tarqalgan inson qon guruhlari yozishni uch turdagi, deb qabul qilinadi:

1. AB0 tizimiga ko'ra.
2. RH omil borligi yoki yo'qligi ko'ra.
3. tizimi MN.

AB0 tizimi

rekord bu turi asosi kodominirovanie sifatida gen ta'sirlar bo'ladi. Bu gen ortiq ikki xil allel vakili mumkin deyilgan, va inson genotip bilan ularning har biri o'z namoyon ega.

Uchun hal The muammo ustida The qon guruhi Should eslab boshqa qoida kodominirovaniya: yo'q retsessiv yoki dominant genlar. Bu allel turli kombinatsiyalar bolalar turli ta'minlash mumkin, degan ma'noni anglatadi.

Bu hujayralar va gen 0 yuzasida antijene shakllantirish - - bir antijen yo'qligi uchun bu tizimda A gen eritrotsitlar, gen B yuzasida antigen A paydo uchun javobgar bo'ladi. Masalan, agar bir inson genotip yozilgan IAIB (gen men ishlatib uchun hal The muammo ustida The Genetika qon guruhi), The eritrotsitlar bo'lgan mavjud da, ikki antijenlerinden. U bu antijenleri yo'q, lekin antikorları "alfa" va "beta" plazmasi mavjud bo'lsa, u genotip I0I0 sifatida yozilgan.

oluvchiga donor qon quyish asoslangan. zamonaviy tibbiyotda biz donor va qabul qiluvchi bir xil qon guruhi bo'lsa yaxshi quyish ishi degan xulosaga keldi. Agar quyish kerak jabrlanuvchining bir xil qon guruhi bilan to'g'ri odamni topish mumkin emas, ammo, amalda bu vaziyat bo'lishi mumkin. Bu holda, fenotipik xususiyatlari birinchi va to'rtinchi guruhlar.

qizil qon hujayra antijenlerin yuzasida birinchi guruh bilan odamlar iloji bo'lmaganda oqibatlari bilan boshqa har qanday shaxsga, bu qon to'kib qiladi, yo'q bo'ladi. Bu odamlar universal donorlar ham bor, degan ma'noni anglatadi. Bu guruhda 4 kelganda, bunday organizmlar, universal oluvchiga t tegishli. E. Ular har qanday donor qonini quymoq mumkin.

qon turi uchun muammolari muayyan genotip yozishni talab qiladi. Bu erda, qizil qon hujayralari va ularning mumkin genotip yuzasida antijenlerin borligi uchun odamlar 4 guruhlar:

Men (0) -group. Genotip I0I0.

II (A) -group. Genotiplerinin Iaia yoki IAI0.

III (B) -group. Genotiplerinin IBIB yoki IBI0.

IV (AB) -group. Genotip IAIB.

qon guruhi RH omil

Yana bir yo'li uchun qon guruhi murojaat RH borligi yoki yo'qligi asosida shaxsni. Bu omil ham qon ishlab chiqarilgan bir murakkab oqsil hisoblanadi. Bu juft bir necha genlar tomonidan kodlangan, ammo harflar D tomonidan belgilangan genlar uchun rolini aniqlash (RH ijobiy yoki RH +) va d (RH salbiy yoki Rh-). Shunga ko'ra, bu xususiyatga transfer monogenik meros sabab, lekin kodominirovaniem emas.

qarori bilan qon guruhi uchun muammolari quyidagi yozuvlari genotip talab:

• RH-musbat qon guruhi genotip bilan Odamlar DD yoki DD bor.
• RH-salbiy genotip bilan Odamlar dd sifatida yozilgan.

tizimi MN

Bu yozuv usuli G'arbiy Evropada ham keng tarqalgan, lekin, shuningdek, qon guruhi haqida muammoni hal foydalanish mumkin. Bu ikki namoyon asoslangan allel, kodominirovaniya turi meros qilinadi. Bu allel har bir inson qonida oqsil sintezi uchun javobgar bo'ladi. organizmning genotipi MM birikmasi bo'lsa, uning qonida tegishli gen tomonidan kodlangan oqsil, faqat bitta turi bor. Agar bunday o'zgarish ham The genotip MN, The plazma topasiz uchun ikki xil turdagi protein.

tizimi qon turi uchun muammolari genotip Yasahby quyidagi kirib o'z ichiga oladi:

• genotip MN'leri bilan odamlar bir guruh.
• genotip mm odamlar bir guruh.
• genotip NN bilan odamlar bir guruh.

Genetika muammolarni hal xususiyatlari

genetik muammolarni qilayotganda quyidagi qoidalariga rioya qilish zarur:

1. Bu belgi namoyon etishi uchun mas'ul bo'lgan bir stol o'rganib sifatlari, shuningdek, genlarni va genotip, yozing.
2. Birinchi yozma individual ayol, keyin erkak: ota-ona genotip yozing.
3. Har bir shaxs beradi gamet topmoq.
4. F1 avlodlari genotipler va fenotiplari iz, va, ish talab bo'lsa, ularning yuzaga ehtimoli yozish.

Bundan tashqari, qon guruhlari haqida genetika muammolarni hal siz bayonotida taklif qilingan hamkorlikning turi tushunishni talab etadi. Bu echimlar taraqqiyot, shuningdek siz kesib o'tish va zygotes mumkin ehtimollik natijalari oldindan mumkin bog'liq to'g'risida. Shu shartlar gen hamkorlikning ikki yoki Bolen turi uchun mos bo'lsa har doim ularning eng oddiy o'tdi.

AB0 tizimining vazifalari

qon guruhi AB0 tizimi uchun Biologiya vazifalari quyidagi tomonidan hal qilinadi:

"Bir bor bir ayol qon birinchi guruh, bir bilan bir kishiga turmushga chiqdi to'rtinchi qon guruhi. Genotip va ularning farzandlariga fenotip, shuningdek, turli genotipler bilan zygotes yuzaga ehtimolini aniqlash. "

Birinchidan, biz ba'zi oyatlari namoyon etishi uchun genlar deb bilish kerak:

So'ngra, biz ota-onalar va ularning gamet genotipler yozish:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Keyingi, biz birga bizning navbat olingan gamet kesib. Siz grill Penneta foydalanishingiz mumkin:

ham ota, ham gamet shakllantirish ehtimoli keyin 50%, 4 variantlarining har bo'lgani bolalar genotip 25% ehtimollik bilan sodir bo'lishi mumkin.

muammolarni hal etish: qon turi, RH omil

RH omil haqida muammolarni hal etishda, biz xususiyatlar monogenik meros odatdagi qoidalarini foydalanishingiz mumkin. Misol uchun, biz bir erkak va ayol turmush va ikki RH-ijobiy heterozygotes edi bor. birinchi element, biz genlar va tegishli fenotipik xususiyatlari stol yozish:

Keyin, biz ota-onalar va ularning gamet genotipler yozib:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D D D D.

Ikkinchi Mendel qonuni 1 va genotip 1: Ikki heterozygotes kesishgan yilda fenotip bo'linishidir 3 bo'ladi deyilgan 2: 1. Bu biz hollarda 75% ijobiy RH omil bilan bolalarni olish, va 25% ehtimollik bilan salbiy RH omil bilan mumkin, degan ma'noni anglatadi. DD, DD va dd nisbatda 1: 2: 1, o'z navbatida quyidagicha genotip bo'lishi mumkin.

Umuman, qon guruhi va RH omil muammosi AB0 tizimiga qaraganda ancha oson hal qilinadi. ota-ona RH omil aniqlash va ularning bolalar kelajakda oila rejalashtirish, t uchun muhim ahamiyatga ega. To. RH-mojaro hollari bor, qachon onasi RH +, va bola Rh-, yoki aksincha uchun. Bunday hollarda, muassasalarda kuzatilgan omadsizlik, shuning uchun homilador ayollar xavfi mavjud.

tizimi MN orqali qon muammolari

Ushbu turdagi genetik muammolar Biroq, yechim allel faqat ikki turdagi borligi bilan soddalashtirilgan kodominirovaniya qoidalar kuzatiladi. Shu genlar bilan ayollarga uylangan MN genotip bilan bir odamni deylik. Bu genotip va fenotip bolalar, shuningdek, ularning yuzaga ehtimoli aniqlash uchun zarur.

Bu holda, genlar va xususiyatlar qayd t. uchun. belgilanishi an'anaviy va muammoni hal qilishda katta rol o'ynaydi emas, shart emas.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Agar bo'yoq bo'lsa , panjarani surib Penneta, biz monogenik meros bilan shunga o'xshash rasm olish. Biroq, genotip 1 masofa: 2: 1 yorig'i bilan mos va fenotipik, t bu yerda har bir alal o'z namoyon ega va dominant va retsessiv genlar mavjud emas ... genotip mm yoki NN bilan bola 25% har bir ehtimollik bilan paydo bo'ladi genotip MN'leri bolalar 50% ehtimollik bilan tug'ilgan bo'ladi.