Morgan xromosoma nazariyasi: ta'rifi, asosiy qoidalari va xususiyatlari

Nega bolalar ota-onalariga o'xshash qilasiz? Nima uchun ba'zi oilalar kabi rang ko'r, polidaktili, qo'shma hipermobilite, mukovistsidoz, deb ma'lum kasalliklar tarqalib qilasiz? faqat erkaklar - Nima uchun faqat ayollar va boshqalarga qanday ta'sir kasalliklar bir qator bor? Bugun biz bu barcha savollarga javoblar bola har bir ota-ona dan qabul xromosomalar ya'ni, irsiyat terilgan bo'lishi kerak, deb bilaman. Amerika genetika - Va bu bilim bilan, zamonaviy ilm-fan Tomas Hunt Morgan shart. U genetik axborot uzatish jarayonini tasvirlangan va zamonaviy genetika bir toshi aylangan (ko'pincha Morgan xromosoma nazariyasi deb ataladi) meros hamkasblari xromosomalari nazariyasi bilan birgalikda ishlab chiqildi.

kashfiyot tarixi

Bu Tomas Morgan genetik axborot uzatish masala manfaatdor bo'lib birinchi, deb aytish noto'g'ri bo'lardi. meros xromosomalar rolini tushunishga harakat birinchi tadqiqotchilar XIX asrning 70-80-yillarida bir ish German Chistyakov, Beneden, Rabbimiz bilan ittifoq bo'lib hisoblanadi mumkin.

xromosoma tuzilishi ko'rish imkoniyatiga ega bo'lish uchun hech qanday mikroskoplar qadar kuchli edi. Va muddatli "xromosoma" Keyin, ham, emas edi. Bu 1888 yilda nemis olimi Genrix Valdeyr tomonidan joriy etildi.

Uning bir qator tajribalari natijasida nemis biologi Teodor Boveri u tana ning normal xromosomalarning uning turlari sonining uchun normal rivojlanishi uchun zarur bo'lgan va ularning ortiqcha yoki etishmasligi jiddiy nuqsonlarni olib keladi isbotladi. Vaqt, uning nazariyasi qoyilmaqom tasdiqlandi. Biz xromosoma nazariyasi T. Morgan Boveri tadqiq qilish, uning boshlanish nuqtasi shukr bor, deb aytish mumkin.

tadqiqotlar boshlanishi

to'ldirish va ularni Tomas Morgan muvaffaq rivojlantirish, irsiyat nazariyasi bo'yicha bilim mavjud sintez. Uning tajribalar ob'ekti sifatida u meva pashshani tanlab oldik va, balki tasodifan. faqat to'rt xromosoma, hosildorlik, hayot qisqa davomiyligi - Bu genetik axborot uzatish tadqiqotlar uchun mukammal ob'ekt edi. Morgan toza chiziqlar uchib foydalanib, tadqiqot qilib boshladi. U tez orada xromosomalarning yagona majmui pusht xujayralari, 2 o'rniga 4. Bu Morgan belgilangan ekanligini kashf qanday ayol jinsiy xromosoma X, bir erkak - Y sifatida

Jinsi-bog'liq meros

Morgan ning xromosoma nazariyasi jinsiy bog'liq aniq oyat-belgilar bordir ekanligini ko'rsatdi. olim odatda qizil-ko'z o'z tajribalar, olib borilgan, lekin aholi bu gen mutatsiyasiga natijasida bilan Fly, oq ko'zli shaxslar edi, va ularni yanada erkak ko'p bor edi. pashsha ko'z rangi Y-xromosomalarini haqida, X xromosomalari mahalliylashtirilgan uchun mas'ul bo'lgan gen emas. Bu kesib ayollar, deb, bir X bir mutasyonlu geni ega xromosoma va zurriyotimizdan ham belgi borligi temirli erkak ehtimoli qavatda bilan bog'liq bo'ladi. eng oson yo'li diagramma ushbu ko'rsatish uchun:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX », XY, X'X" X'Y.

X - oq erkak ko'z holda ayol jinsiy xromosomalari yoki gen; ko'z X "xromosoma gen oq.

o'tish natijalarini Decipher:

• XX - ko'z o'tgan qizil ko'zli ayol gen tashuvchisi. Tufayli ikkinchi X-xromosoma borligini mutatsiyaga gen sog'lom "nizomiga muvofiq", va hech fenotip xususiyati namoyon.
• mutant gen bilan onaning X xromosoma olingan oq ko'zli erkak, - X'Y. blokirovka qilish faqat bitta X-xromosoma mutant chiziq hech narsa ega, va bu fenotip paydo tomonidan.
• X'X - oq ko'zli ayol xromosoma ona va otadan mutasyonlu geni meros. ayol, ham X-xromosoma ko'z gen oq ko'tarib faqat agar u fenotip paydo bo'ladi.

irsiyat xromosomalar nazariyasi Tomas Morgan ko'p genetik kasalliklar meros mexanizmi tushuntirdi. Y xromosoma haqida ancha batafsil X xromosoma genlar Chunki, u eng alomatlar organizm uchun mas'ul, deb tushuniladi. onadan X xromosoma tana kasallik tashqi belgilaridan xususiyatlari uchun mas'ul genlar bilan birga, o'g'illar va qizlar sifatida uzatiladi. X-bog'liq bilan bir qatorda bir Y-bog'liq meros bor. har qanday o'zgarishlarga sodir bo'lsa, u faqat erkak avlodlariga meros mumkin, chunki Lekin Y-xromosoma, erkaklar uchun faqat.

irsiyat Morgan Xromosoma nazariyasi genetik kasalliklar uzatish modellarini tushunish yordam, ammo, ularning davolash bilan bog'liq qiyinchiliklar, hozirga qadar ruxsat yo'q.

Krossover

o'rganish davomida Tomas Morgan Alfred Sturtevant bir o'quvchisi o'tish-Orqali hodisani kashf. keyingi tajribalar kabi, genlar, yangi birikmasi, chunki ustida o'tib sodir. Bu jarayon bilan bog'liq meros buzgan kim bas, bo'ldi.

Shunday qilib xromosoma nazariyasi T. Morgan yana bir muhim o'rnini olgan - o'rtasidagi homoloj xromosomalar o'tish-ustidan sodir bo'ladi va uning chastotasi genlar orasidagi masofa bilan belgilanadi.

asoslari

olim tajribalar natijalarini tizimlashtirish, Morgan Xromosoma nazariyasini asosiy o'rnini taqdim etadi:

1. Belgilari xromosomalar mujassam organizm genlar bog'liq.
2. xromosomalari genlar bola qadrlashi uzatiladi. yopishib kuchi genlar orasidagi masofa kichik, katta.
3. Homolog xromosoma o'tish-raki fenomenning kuzatiladi.
4. muayyan xromosomalarini ustidan kesib chastotasini bilish, biz genlar orasidagi masofani hisoblash mumkin.

Morgan va Morgan xromosomalar nazariyasi ikkinchi lavozim ustuvorligini chaqirdi.

tanish

tadqiqot natijalari bilan yorqin idrok qilingan. Morgan ning xromosoma nazariyasi yigirmanchi asrning biologiya bir inqilob edi. 1933-yilda, irsiyat Nobel mukofoti bilan xromosomalar roli kashf uchun olim topshirildi.

Bir necha yil o'tgach, Tomas Morgan genetika sohasidagi mashhur erishish uchun Copley medalga sazovor bo'ldi.

Endi irsiyat Morgan ning xromosoma nazariyasi maktablarda o'rganilmoqda. U ko'plab maqola va kitoblar bag'ishlangan.

Qavat meros bilan shug'ullanuvchi misollar

Morgan ning xromosoma nazariyasi tanasining xususiyatlari unda bayon genlar bilan belgilanadi, deb ko'rsatdi. Tomas Morgan bor fundamental natijalar, masalan, gemofiliya, Lou sindromi, ko'r, Bruttona kasallik kabi kasalliklarning uzatish savolga javob berdi.

sog'lom xromosoma kasalliklari gen bilan xromosomalarini bekor mumkin, bu kasalliklar barcha genlar X xromosoma va ayollar joylashgan, deb topilgan, bu kasalliklar, kamroq tez-tez uchraydi. , U bexabar Ayollar keyin bolalar namoyon etiladi genetik kasalliklar, tashuvchilar bo'lishi mumkin.

erkaklarda, kasallik X-bog'liq, yoki hech sog'lom X xromosoma bor, chunki fenotipik alomatlar paydo bo'ladi.

irsiyat T. Morgan Xromosoma nazariyasi genetik kasalliklar uchun oila tarixi tahlil qo'llaniladigan.