Evolyutsiyasi bir omil sifatida mutatsion

evolyutsiya mutatsion jarayon rivojlanishining eng muhim bo'g'inlaridan biri hisoblanadi. ko'p hollarda, dastlab u shaxslar fenotip salbiy ta'sir ko'rsatadi. Biroq, bir retsessiv sifatida tahrirlangan allel odatda tegishli mavzu da heterozigot GENOTİP gen pullarda, mavjud. AQSh evolyutsiyasi bilan o'zgarish jarayoni rolini yanada ko'rib chiqaylik.

Umumiy ma'lumot

Mutatsiya - ketma-ket to'satdan o'zgarishi genetik material o'tkir funktsional va tuzilmaviy o'zgarishlarni sabab. Oxirgi xromosomalar va genom uchun gen doirasidagi mazkur molekulyar saytlardan turli elementlarning bir vakillari. Mutatsiya - aholi omil bosim. u boshqa bir alal nisbatan chastotasini o'zgaradi, chunki.

ijobiy ta'sir

Tufayli heterozigot genotip bilan genofondini mutant allel borligini gen tomonidan nazorat qilinadi fenotipik xislatdan ifoda to'g'ridan-to'g'ri salbiy ta'sir tashlandi.

Tufayli devqomat kuchi (heterosis) uchun heterozigot davlat ko'plab mutatsiyalar tez-tez organizm hayotiyligini hissa.

mavjudligi hozirgi sharoitda adaptiv qiymatiga ega, lekin uni sotib olish yoki kelajakda, yoki boshqa ekologik Mart rivojlantirishda qodir emas saqlash allel, qasamki, o'zgaruvchanlik bir zaxirasini hosil.

mutatsiya ma'nosi

o'z-o'zidan o'zgarishlar va birikmalar doimiy yuzaga da uning genlar va qiyofasini o'zgartirish hamda kesib yangi kombinatsiyalarda yuzaga chunki ahamiyati hisoblanadi. Bu esa, o'z navbatida, muqarrar ajdodlardan aholi o'zgarishlar olib keladi. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. o'zgarish jarayonining roli genetik heterojeniteyi oshirishdan iborat. Biroq, boshqa omillar ishtirokisiz, u tabiiy aholining o'zgarishlarni hidoyat, bir holatda emas.

элементарного материала, резерва изменчивости. Mutatsiya - tabiiy material zaxira o'zgaruvchanlik manbai. o'zgartirish ko'rinishi statistik va olasılıklı tabiati bor. jarayonida tadrijiy ahamiyat tabiiy aholi, turli allel shakllantirishda ishtirok etish hamda yangi genlar paydo yuqori heterojeniteyi ko'maklashishdan iborat. Mutatsion jarayon, ayniqsa, genofondini o'zgaruvchanlik to'liq qator yaratadi. uning doimiy oqimi u non-yo'nalish va tasodifiy xarakterga ega.

o'ziga xosligi

происходит на протяжении существования всей жизни. Mutatsion o'z hayotlari davomida bo'lib o'tadi. Ba'zi o'zgarishlar, turli organizmlar bir necha marta sodir bo'lishi mumkin. Genofondlardagi o'zgarish jarayonining doimiy ta'siri ostida bo'lgan. Bu avlodlar birligi o'zgarishi soni yo'qotish yuqori ehtimollik bilan ofset bo'ladi. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. o'zgarish jarayoni mavjud bo'lsa-da, so'nggi genetik tuzilishi bir qator bilan individual gen uchun nisbatan kichik bosim muhim o'zgarishlar o'tadi.

mexanizmi va natijalar

uzluksiz kesib o'tish natijasida allel ko'plab birikmasi mavjud. Kombinatoryel genetik qayta-qayta Mutatsiyalar qiymatini tekshiradi. Yangi genomu turli genotipik muhitda paydo ichiga Ular kirib. har qanday aholi ichidagi genetik material bunday birikmalar salohiyati soni juda katta. Biroq, bu variantlar nazariy ehtimoliy soni faqat bir kichik qismini amalga oshirdi. aktsiyalar amalga oshirish deyarli har bir shaxsning o'ziga xos birlashtirish bilan belgilanadi. Bu omil amalga oshirish uchun juda muhim ahamiyatga ega , tabiiy tanlash.

xususiyatlarini ko'rsatadi

Mutatsiyalar tabiiy material evolyutsiya bo'ladi. Genom, xromosomalari genetik, ularga bir necha turlari bor. Mutatsiyalar namoyon xususiyatlari orasida ularning namoyon ajratish kerak. Bu fenotipik og'irligiga darajasini aks ettiradi. Bundan tashqari, penetrance xarakteristikasi mutatsiyalar. Bu qat'iy nazar expressivity aholisi bir alohida gen bir alal fenotipik namoyon chastotasi hisoblanadi.

gen mutatsiyalar

Ular o'zgartirish nükleotid ketma-ketlikni vakili. Bu holatda, mutatsion gen harakat tabiatini o'zgartiradi. Odatda fenotipik ta'sir sabab, molekulyar o'zgartirish yo'q. ma'lum bir nuqtasi kodlari muayyan geni glutamik uchun TTC kodlash bor deylik. faqat bir nükleotid almashtirish, u bir kodon GTT aylanib mumkin. U Glutamik va glutamin sintez ishtirok etmaydilar. original va mutant oqsil molekulalari har xil bo'ladi, va, ehtimol, u xarakterdagi o'rta fenotipik farqlarni sabab bo'ladi. Yangi alal aniq replikatsiya yangi o'zgarishlar sodir bo'lmaydi kabi vaqtgacha sodir bo'ladi. Qachon genetik mutatsiyalar shunday homolog elementlar bir qator yoki bug 'mavjud emas. Siz teskari xulosa qilish mumkin. Muayyan gen da alal o'zgaruvchanlik mavjudligi bu mutatsiyaga uchragan ma'lum bir vaqtda emas, degan ma'noni anglatadi.

Bundan tashqari

Heterozigot diploid genotip, "a jim DNK" - hamma narsa Mutatsiyalar uchun tuzoq bo'ladi. Qachon genetik kodning inqiroz, o'zgarishlarning yuzaga kamnamo zararlarni qoplash haqida gapirish. Mutasyonel jarayonlar ma'lum bir chastotada mavjud tirik organizmlar sodir kerak. Bu aholi yangi bosqichga ko'rsatiladi qaysi tomonidan bir o'zgarish sabab uchun etarli bo'lishi kerak. Mutatsiyalar turli konsentrasiyalarda topilgan. Ularning ba'zilari yangi takson shakllantirishga hissa, tirik organizmlar rivojlanishining tarixiy jarayonda ishtirok lozim. Mutatsiyalar discretely va to'satdan, bir o'tish holda uchraydi. Bu o'zgarish bir marta barqaror bo'ladi. Bu avlodlari uzatiladi. Mutatsiyalar yo'nalishda emas paydo. Shu o'zgarish bir necha marta takrorlash mumkin.

adaptiv qiymati

yangi mutantlar Eng yirtqich / normal turi ancha kam hayotiyligini farq qiladi. Shunday qilib, yarim halokatli va halokatli ahvolini subvitalnogo uchun nozik dan, o'zgaruvchan darajalilardan ifoda etiladi. X xromosoma o'zgarishlar da paydo pashsha Drosophila mutantlar hayotiyligini tahlil, jismoniy shaxslarning 90% u odatdagidan ancha past edi. Kuzatilgan supervitalnoe davlatning 10% - hayot o'sdi. Umuman, mutantlar adaptiv qiymati, odatda, tushgan paydo. Bu morfologik xususiyatlari va unumdorligini, fiziologik hayotiyligini funktsional kommunal bilan xarakterlanadi.